Гепон
(Рег.№ 000015/01-010911)

Версія для друку

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
31.01.12 № 59
Реєстраційну посвідчення
№ UA/5560/01/01

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ГЕПОН
(НЕРОN)


Див.також: Листок-вкладиш. Інформація для пацієнта.

Загальна характеристика

хімічна назва:

синтетичний пептид, що складається з 14 амінокислотних залишків (Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu) з молекулярною масою 1818 дальтон;

основні фізико-хімічні властивості:

ліофілізований порошок білого кольору, без запаху;

склад:

1 флакон містить 2 мг гепону.

Форма випуску

Ліофілізований порошок для приготування розчину для зовнішнього та внутрішнього використання.

Фармакотерапевтична група

Цитокіни та імуномодулятори. Код ATC L03AX.

Фармакологічні властивості

Гепон є імуномодулятором, який має противірусну дію. Імуномодулюючі та противірусні механізми дії препарату полягають в наступному:

У пацієнтів, інфікованих ВІЛ, препарат знижує концентрацію ВІЛ у клітинах крові і в плазмі, одночасно активує імунні реакції, специфічні відносно ВІЛ. У більшості пацієнтів, інфікованих ВІЛ, лікування гепоном призводить до таких позитивних змін:

Клінічний ефект курсу лікування полягає у запобіганні рецидивам опортуністичних інфекцій протягом 3-6 місяців.

Короткий курс місцевого застосування Гепону дає змогу лікувати рецидивуючі інфекції слизових оболонок і шкіри, спричинені грибами Candida.

Застосування гепону чинить протизапальну дію. Протягом 1-2 днів після застосування гепону істотно зменшуються ознаки запалення, зокрема почервоніння і набряк, а також відчуття болю, печіння, свербіж в області запалених слизових оболонок і шкіри. Застосування гепону усуває сухість слизових оболонок.

Фармакокінетика препарату не вивчалася у зв'язку з його пептидною природою.

Показання для застосування

Гепон застосовують:

Спосіб застосування та дози

Застосовують внутрішньо і місцево. Для розведення використовують воду для ін'єкцій або фізіологічний розчин.

Побічна дія

Можливі алергічні реакції.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату; дитячий вік до 12 років.

Передозуванняя

Не виявлено.

Особливості застосування

Застосування при вагітності і годуванні груддю. Немає даних щодо застосування препарату у вагітних і жінок, які годують груддю. При призначенні вагітним необхідно зважити щоб користь для жінки значно перевищувала можливий ризик для плоду. Під час призначення жінкам, які годують груддю, необхідно припинити грудне вигодовування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не описана.

Умови та термін зберігання

У захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі від +4° до +8 °С.

Термін придатності

2 роки.

Умови відпуску

За рецептом.

Упаковка

1 флакон з препаратом, 1 ампулу з водою для ін'єкцій 5 мл, 1 шприц медичний одноразового використання у картонній пачці.

Виробник

ТОВ "ІММАФАРМА" Російська Федерація.

Адреса

123098, Москва, вул Гамалеї, 18.

Підпис

Т.А.Бухтіарова
Заступник директора Державного фармакологічного центру
МОЗ України, д.м.н.

Див.також: Листок-вкладиш. Інформація для пацієнта.